Как да се разбере анулирането на сертифициране GMP и какви влияния ще доведат до Фарм ?

1.В миналото, сертифицирането на фармацевтични продукти от GMP е еквивалентно на петгодишен валиден сертификат за квалификация, издаден на предприятия.

Дори ако предприятията не са произвеждали съгласно стандарта, те често избягваха собствените си отговорности поради квалификацията на
Сертифициране.

В бъдеще, фармацевтичните компании ще се изправят пред по-стриктни проверки от всички видове, особено внезапни полетни инспекции след премахването на надзора под формата на предварително сертифициране за GMP.

2. С подобряването на индустриалното ниво на управление и осведомеността за качеството, опростени административни прегледи и одобрение, административната и делегирана власт ще намали значително оперативните разходи на, стимулират ефективно жизнеността на фармацевтичната индустрия, и да допринесат за безопасността на наркотиците и промишлените иновации.

3. В миналото, лекарства са били обвързани с GMP сертифицирани фармацевтични компании преди прилагане. Анулирането на сертифицирането позволява на фармацевтичните компании да декларират нови лекарства на първо място и след това да възложат на всяка квалифицирана фармацевтична компания да обработва и произвежда, което е от голямо значение за насърчаване на научните изследвания в областта на наркотиците&развитие и производство.