Cómo entender la anulación de la certificación GMP y qué influencias traerá a pharm presentada ?

1.[object Window], la certificación de GMP de medicamentos fue equivalente a un certificado de calificación válido de cinco años a las empresas.

Incluso si las empresas no produjo según el estándar, a menudo evitaban sus propias responsabilidades debido a la calificación del gobierno
certificación.

En el futuro, químicos farmacéuticas enfrentarán a las más estrictas inspecciones de todo tipo, inspecciones de vuelo sin previo aviso especialmente después de la eliminación de la supervisión en la forma de la anterior certificación de GMP.

2. Con la mejora del nivel de gerencia industrial y conciencia de calidad, aprobación y examen administrativo simplificado, una administración simplificada y poder delegado reducirá grandemente los costos operativos de las empresas, estimular con eficacia la vitalidad de la industria farmacéutica, y contribuir a la innovación industrial y seguridad de medicamentos.

3. [object Window], drogas fueron obligadas a GMP certificado por las compañías farmacéuticas antes de la aplicación. La cancelación de la certificación permite a las empresas de drogas declarar nuevas drogas en primer lugar y luego confiar cualquier compañía farmacéutica calificado para procesar y producir, que es de gran importancia para fomentar la investigación de drogas&desarrollo y producción.