Hoe de annulering van GMP-certificering te begrijpen en welke invloeden zal brengen aan de pharm ingediend ?

1.In het verleden, de GMP-certificering van geneesmiddelen was gelijk aan een geldig kwalificatiecertificaat van vijf jaar dat aan ondernemingen werd afgegeven.

Zelfs als ondernemingen niet volgens de norm, ze vermeden vaak hun eigen verantwoordelijkheden als gevolg van de kwalificatie van de overheid
Certificering.

In de toekomst, chemische farmaceutische bedrijven zullen worden geconfronteerd met strengere inspecties van alle soorten, met name onaangekondigde vluchtinspecties na de afschaffing van het toezicht in de vorm van eerdere GMP-certificering.

2. Met de verbetering van het niveau van industrieel management en kwaliteitsbewustzijn, vereenvoudigd administratief onderzoek en goedkeuring, vereenvoudigd beheer en gedelegeerde macht zullen de exploitatiekosten van ondernemingen sterk verlagen, effectief stimuleren van de vitaliteit van de farmaceutische industrie, en bijdragen aan drugsveiligheid en industriële innovatie.

3. In het verleden, geneesmiddelen waren gebonden aan GMP-gecertificeerde farmaceutische bedrijven vóór de toepassing. De annulering van certificering stelt farmaceutische bedrijven in staat om eerst nieuwe geneesmiddelen aan te geven en vervolgens een gekwalificeerd farmaceutisch bedrijf toe te vertrouwen om ze te verwerken en te produceren, die van groot belang is om medicijnonderzoek aan te moedigen&ontwikkeling en productie.